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Início » ANVISA APROVA O CEJEMLY PARA O TRATAMENTO INICIAL DO CÂNCER DE PULMÃO METASTÁTICO NO BRASIL

Saúde

ANVISA APROVA O CEJEMLY PARA O TRATAMENTO INICIAL DO CÂNCER DE PULMÃO METASTÁTICO NO BRASIL

A Anvisa aprovou o Cejemly (sugemalimabe) para o tratamento inicial de adultos com câncer de pulmão de células não pequenas metastático, em combinação com quimioterapia à base de platina. É o tipo mais comum da doença, que representa até 85% dos casos.

Gabriel Ribeiro
Publicado em 27/10/2026 às 10:54 AM
Por Gabriel Ribeiro - Jornalista | hugogospel.com
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7 Min de Leitura
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NESTE ARTIGO
PARA QUEM O CEJEMLY FOI APROVADO NO CÂNCER DE PULMÃO METASTÁTICO?COMO O CEJEMLY AGE CONTRA O CÂNCER DE PULMÃO METASTÁTICO?O QUE A APROVAÇÃO MUDA PARA QUEM TEM CÂNCER DE PULMÃO METASTÁTICO?POR QUE O CÂNCER DE PULMÃO METASTÁTICO EXIGE NOVAS TERAPIAS?

RESUMO:

  • A Anvisa aprovou o medicamento Cejemly (sugemalimabe) para o tratamento inicial de adultos com câncer de pulmão metastático do tipo células não pequenas.
  • Segundo o Metrópoles Saúde e Ciência, o remédio deve ser usado em combinação com quimioterapia à base de platina.
  • A aprovação vale para pacientes sem mutações no gene EGFR e sem alterações em ALK, ROS1 e RET.
  • O câncer de pulmão de células não pequenas é o tipo mais comum da doença, com 80% a 85% dos casos.

Uma nova opção de tratamento chegou para o tipo mais agressivo e mais comum de câncer de pulmão. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou na segunda-feira (26) o registro do Cejemly (sugemalimabe) para o tratamento inicial de pacientes adultos com câncer de pulmão metastático de células não pequenas, em combinação com quimioterapia à base de platina. A notícia foi divulgada pelo Metrópoles Saúde e Ciência.

PARA QUEM O CEJEMLY FOI APROVADO NO CÂNCER DE PULMÃO METASTÁTICO?

Segundo a publicação, a indicação aprovada alcança adultos com câncer de pulmão metastático de células não pequenas que não apresentam mutações no gene EGFR nem alterações genéticas em ALK, ROS1 ou RET. Esses marcadores são testados rotineiramente no diagnóstico, porque definem quais terapias têm chance de funcionar em cada paciente.

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O câncer de pulmão de células não pequenas responde por algo entre 80% e 85% de todos os casos da doença, o que faz da aprovação uma notícia de grande alcance potencial. Quando a doença é descoberta já em fase metastática, ou seja, espalhada para outros órgãos, o tratamento busca controlar o avanço, aliviar sintomas e prolongar a vida com qualidade.

Publicação do Metrópoles Saúde e Ciência no Instagram

COMO O CEJEMLY AGE CONTRA O CÂNCER DE PULMÃO METASTÁTICO?

O Cejemly pertence à classe das imunoterapias. Segundo a descrição técnica repercutida na publicação, trata-se de um anticorpo monoclonal que atua sobre mecanismos de defesa do próprio organismo, ajudando a restaurar a capacidade das células T, os linfócitos de defesa, de reconhecer e atacar as células tumorais do câncer de pulmão metastático.

Fachada de centro especializado em tratamento de câncer, em matéria sobre a aprovação de remédio para câncer de pulmão metastático
Centro especializado em oncologia em Toronto, no Canadá. Foto de D. Gordon E. Robertson, via Wikimedia Commons (CC BY-SA 2.0)

A combinação com quimioterapia à base de platina segue a lógica dos protocolos modernos de oncologia: enquanto a quimioterapia ataca diretamente as células que se multiplicam rápido, a imunoterapia tenta manter o sistema imunológico ativo contra o tumor por mais tempo. A decisão sobre usar ou não o novo medicamento cabe ao oncologista, caso a caso.

O QUE A APROVAÇÃO MUDA PARA QUEM TEM CÂNCER DE PULMÃO METASTÁTICO?

A aprovação pela Anvisa é o passo que permite a comercialização do medicamento no Brasil, mas não significa disponibilidade imediata em todos os hospitais. Depois do registro, entram em cena a definição de preço, a distribuição e, no sistema público, a avaliação de incorporação pelo SUS. Para pacientes com plano de saúde, a cobertura segue as regras da Agência Nacional de Saúde Suplementar.

Na prática, oncologistas ganham mais uma ferramenta para a primeira linha de tratamento do câncer de pulmão metastático, num campo em que cada nova opção pode representar meses a mais de vida para grupos de pacientes. Notícias de saúde com impacto direto no tratamento são acompanhadas de perto pelo portal, que também cobre investigações em hospitais, como o caso das mortes de bebês apuradas pela polícia.

Os marcadores citados na aprovação ajudam a entender a medicina de precisão. Pacientes com mutações em EGFR ou alterações em ALK, ROS1 e RET costumam receber primeiro terapias alvo, desenhadas para bloquear exatamente aquela alteração. Quem não tem essas marcas genéticas, justamente o público do Cejemly, dependia principalmente da quimioterapia isolada, e é para esse grupo que a combinação com imunoterapia representa avanço.

O tabagismo segue como principal fator de risco da doença, e campanhas de cessação continuam sendo a forma mais eficaz de reduzir casos no longo prazo. Ao mesmo tempo, cresce o número de diagnósticos em pessoas que nunca fumaram, o que reforça a importância dos exames genéticos amplos logo na descoberta do tumor.

POR QUE O CÂNCER DE PULMÃO METASTÁTICO EXIGE NOVAS TERAPIAS?

O câncer de pulmão está entre os que mais matam no Brasil e no mundo, em grande parte porque costuma ser descoberto tarde: os sintomas iniciais são discretos e se confundem com problemas respiratórios comuns. Quando o diagnóstico chega na fase do câncer de pulmão metastático, as opções curativas são raras, e o avanço das imunoterapias mudou o prognóstico de parte dos pacientes na última década.

Pacientes e famílias devem conversar com o oncologista sobre elegibilidade, exames de marcadores genéticos e acesso ao novo medicamento. O Hugo Gospel seguirá acompanhando os próximos passos do Cejemly no Brasil, incluindo preço, disponibilidade e a avaliação para o SUS, temas decisivos para que a aprovação se transforme em tratamento real contra o câncer de pulmão metastático.

CRÉDITOSIMAGEM E VÍDEO: Foto temática de paciente em quimioterapia do Wikimedia Commons (domínio público) e foto de centro de câncer de D. Gordon E. Robertson, via Wikimedia Commons (CC BY-SA 2.0).FONTE: Matéria produzida a partir da publicação do Metrópoles Saúde e Ciência no Instagram, nesta terça-feira (27), sobre aprovação concedida pela Anvisa na segunda-feira (26).NOTA: Este conteúdo pode ter contado com o auxílio de inteligência artificial e passou por revisão humana antes da publicação. Para mais detalhes, consulte nossa política de uso de inteligência artificial.

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Gabriel Ribeiro é jornalista, CEO/Publisher e criador do portal Hugo Gospel. Citado como referência no jornalismo de gospel e celebridades por veículos como BBC News Brasil, Folha de S. Paulo, Revista GQ Brasil, Portal UOL e Portal Metrópoles. Brasileiro, natural de Salvador (Bahia) e criado em Sergipe, teve seu primeiro contato com a comunidade cristã ainda na infância. Na juventude, atuou na música gospel nos palcos e nos bastidores, dirigiu artistas, projetos e eventos musicais. São mais de duas décadas no mercado musical e na cultura gospel, incluindo atuação como assessor comercial e de imprensa de marcas evangélicas e artistas do segmento, o que lhe deu conhecimento profundo do setor e acesso direto a lideranças, produtores e personalidades. Residente nos Estados Unidos, é estudante do Modern Journalism Course da New York University (NYU) e da Rolling Stone, onde é aluno de nomes como Adam Penenberg (The New York Times, The Washington Post e Wired) e Ernest Owens (jornalista premiado e presidente da Philadelphia Association of Black Journalists). Sob seu comando, a redação do portal conta com jornalistas parceiros e colaboradores especializados.
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